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實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀在疫情的監(jiān)測和防控中發(fā)揮了重要作用

更新時(shí)間:2023-07-19      點(diǎn)擊次數(shù):1452
  實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的原理是基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)的原理,并在此基礎(chǔ)上引入了熒光探針技術(shù)。在PCR反應(yīng)過程中,熒光探針與待測標(biāo)本中的靶基因特異性結(jié)合,經(jīng)過PCR擴(kuò)增后產(chǎn)生熒光信號。通過檢測熒光信號的強(qiáng)度和數(shù)量來確定待測標(biāo)本中靶基因的數(shù)量,從而實(shí)現(xiàn)對DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的定量分析具有許多應(yīng)用領(lǐng)域,尤其在基因表達(dá)分析、突變檢測、病毒檢測和微生物定量等方面具有重要作用可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度、高特異性和高通量的檢測,且操作簡便、迅速。它可以用于疾病診斷、新藥研發(fā)、腫瘤研究等多個(gè)領(lǐng)域,并且在疫情的監(jiān)測和防控中也發(fā)揮了重要作用。
 
  近年來,實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的發(fā)展趨勢主要集中在提高檢測靈敏度、擴(kuò)大檢測范圍和縮短檢測時(shí)間上。一方面,采用新型的熒光探針技術(shù)和檢測方法,例如基于環(huán)介導(dǎo)的等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)和CRISPR-Cas9技術(shù),可以提高檢測靈敏度和特異性。另一方面,通過優(yōu)化PCR反應(yīng)體系、加速PCR擴(kuò)增速度和改進(jìn)儀器設(shè)計(jì),可以縮短檢測時(shí)間并擴(kuò)大檢測范圍。但也面臨著一些挑戰(zhàn)。例如,PCR反應(yīng)過程中可能存在的假陽性結(jié)果、擴(kuò)增效率的不確定性以及儀器的高價(jià)格等問題。
 

實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀

 

  實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的操作使用步驟:
 
  1.打開儀器電源,等待儀器啟動(dòng)。
 
  2.準(zhǔn)備PCR反應(yīng)體系,將需要的試劑和樣品加入PCR管或板中,按照實(shí)驗(yàn)方案設(shè)置。
 
  3.將PCR管或板置入PCR儀器中,確保正常安裝并關(guān)閉儀器蓋子。
 
  4.打開儀器軟件,在儀器上輸入相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)參數(shù),包括溫度、時(shí)間和熒光信號閾值等。
 
  5.點(diǎn)擊開始運(yùn)行按鈕,儀器會(huì)開始進(jìn)行PCR反應(yīng)。
 
  6.在PCR反應(yīng)過程中,儀器會(huì)實(shí)時(shí)監(jiān)測樣品中目標(biāo)序列的累積數(shù)量,并將結(jié)果顯示出來。
 
  7.當(dāng)PCR反應(yīng)結(jié)束后,點(diǎn)擊停止運(yùn)行按鈕,關(guān)閉儀器電源,取出PCR管或板,進(jìn)行后續(xù)分析。
 
  實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的維護(hù)保養(yǎng)方法:
 
  1.清潔儀器內(nèi)部和外部的污垢,使用無紡布擦拭儀器表面,防止灰塵和雜質(zhì)進(jìn)入儀器內(nèi)部。
 
  2.經(jīng)常檢查儀器溫度傳感器和光學(xué)系統(tǒng),確保其正常工作。
 
  3.維護(hù)機(jī)械系統(tǒng),包括清潔儀器內(nèi)部零件和潤滑移動(dòng)部件。
 
  4.檢查熒光探測器的燈泡和濾光片,確保其正常工作。
 
  5.按照儀器說明書要求更換和校準(zhǔn)儀器配件,例如PCR管、溫度傳感器等。
 
  6.檢查儀器軟件,確保其更新和升級。
 
  7.遵循儀器使用手冊中的操作規(guī)程,避免操作錯(cuò)誤和儀器損壞。
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